Roacutane + blauwe plekken ( bloeduitstorting)

[Mixer]

Raar .
Vroeger kon ik echt tegen alles aanlopen zonder een blauwe plek op mijn arm of been te krijgen .
Maar sinds ik roacutane gebruikt heb , mag ik niets meer raken of ik heb er een enorme plek opstaan .
Zijn er mensen die deze ervaring delen ?

[Ilya]

Volgens mij is dat wel een bijwerking die kan optreden inderdaad. Net als dat de huid ontzettend dun wordt en ff krabben ivm jeuk je halve huid open legt. Alles wordt nogal "gevoelig".

[Raistlin]

Heb er zelf geen last van gehad, ik zou ook niet meteen in hoe roaccutane dat zou kunnen veroorzaken. Maar het is een vreemd middeltje je .

Zit je trouwens nog lang aan die roaccutane ? Lijkt met niet handig met de zomer in aantocht (ben er zelf sinds een week vanaf, een verademing) .

[Mixer]

Nee , ben er al een jaar vanaf hoor .
En inderdaad ik kan me nog herinneren .
Mijn kuur roacutane was maar twee weken gedaan .
Ik dacht effe bruinen in de zon .
MAN !!
Ik was net een kreeft toen ik eruit kwam .
En ja , ik was ook blij dat ik er vanaf was .
Mijn neus lag telkens open , mijn ogen roodachtig .
Sterk middel hé .
Denk eraan dat het nog wel even in je lichaam blijft .

[Pumpin']

Heb daar nooit last vanb gehad, wel van bloedneuzen en droge lippen en huid.

Roacutane was voor mij echt een wondermiddel want niks anders hielp.

Heb er nu niet echt last van maar als iemand nog een paar doosjes heeft liggen.....paassen

[blanex]

Roacutane + Wintersport = ...........................................

[Raistlin]

Ik denk dat het pas erg is als je er een tweede keer aan moet, omdat je dan weet waar je aan te verwachten.

Op zich vielen de bijwerkingen nog relatief meer, vooral m'n kapotte handen waren nogal vervelend. En natuurlijk de vermoeidheid. Ook toevallig dat m'n lichaam de laatste 6 maand zo vreemd doet : schouder -en nekproblemen (al zullen die niet zomaar terug weggaan en zou er niet echt een link zijn), vreemde evenwichtsproblemen, een slepende verkoudheid (die nooit echt een griep of wat dan ook werd), een algemene burn-out (geen depressie ofzo, meer onverschilligheid - ook op het werk), ...

Maar we hebben toch weer een mooie huid .

Zijn we niet een beetje gek ?

[Pumpin']

Origineel gepost door Raistlin

Ik denk dat het pas erg is als je er een tweede keer aan moet, omdat je dan weet waar je aan te verwachten.

Op zich vielen de bijwerkingen nog relatief meer, vooral m'n kapotte handen waren nogal vervelend. En natuurlijk de vermoeidheid. Ook toevallig dat m'n lichaam de laatste 6 maand zo vreemd doet : schouder -en nekproblemen (al zullen die niet zomaar terug weggaan en zou er niet echt een link zijn), vreemde evenwichtsproblemen, een slepende verkoudheid (die nooit echt een griep of wat dan ook werd), een algemene burn-out (geen depressie ofzo, meer onverschilligheid - ook op het werk), ...

Maar we hebben toch weer een mooie huid .

Zijn we niet een beetje gek ?

gek...ja misschien wel, maar ik heb er bijna ALLES voor over om een gave huid te hebben. Ik zou nooit meer terug willen naa 3 jaar geleden toen mijn gezicht helemaal onder zat.

[Raistlin]

Origineel gepost door Pumpin'

gek...ja misschien wel, maar ik heb er bijna ALLES voor over om een gave huid te hebben. Ik zou nooit meer terug willen naa 3 jaar geleden toen mijn gezicht helemaal onder zat.

Daar heb je gelijk in. Ik had er al lang last van, maar sinds vorige zomer hielp ineens niets meer. Ik nam al lang antiobiotica maar die leken ineens hun effect kwijt te zijn. Dus maar de drastische oplossing gekozen .

Iemand trouwens een idee wanneer die gevoeligheid voor de zon wat verdwijnt ? Ik merk er niet meteen veel van, maar heb me dan ook goed beschermd tijdens de kuur.

[Ilya]

de huid moet herstellen. Ik weet persoonlijk niet wat de halfwaardetijd is van roaccutane en al helemaal niet de washout-periode.

Maar daar moet je wel rekening mee houden.

Iemand ?

[blanex]

PHARMACOLOGICAL ACTION:
Isotretinoin, the active ingredient of Roaccutane, is a synthetic stereoisomer of all-trans retinoic acid (tretinoin).The mechanism of action of Roaccutane has not been elucidated, but the action is associated with dose-related suppression of sebacious gland activity and a histologically demonstrated reduction in the size of the sebaceous glands. Furthermore, a dermal anti-inflammatory effect of isotretinoin has been established.
Time-related blood concentrations can be predicted on the basis of linear pharmacokinetics.
The active substance of Roaccutane is absorbed from the gastrointestinal tract: about three hours after ingestion of 80 mg of Roaccutane average peak blood concentrations of 200 - 300 ng/mL are attained. The terminal elimination half-life is between 10 and 20 hours.The mean steady-state concentration at a dosage of 40 mg twice daily is 160 ng/mL.
Bioavailability from the capsule is 60% of that from a nonencapsulated hydro-alcoholic suspension. Bioavailability is increased when the drug is taken together with fat-containing food or milk.
The main biotransformation product in the blood is 4-oxo-isotretinoin, which has a terminal elimination half-life of 25 (range 17-50) hours. Both the unchanged drug and the main metabolite are excreted as conjugates, chiefly via the bile.
Protein binding of isotretinoin is over 99%.

From my understanding Roaccutane should have left the body in around 2 weeks to a month after cessation of therapy. However Roaccutane is a unique drug because it continues to exert its therapeutic effects for years after the patient ceases therapy. In 1979 for example, scientists at the US National Institutes of Health (NIH) described Roaccutane as being "of particular interest" because "the therapeutic response continued in several patients after the drug had been discontinued and all patients....had continuing prolonged remissions". Another review stated that "clinical remissions generally occur within one month and can continue for years after treatment is discontinued" and that "improvement generally will continue after isotretinoin is discontinued". A mean long-term remission from acne of 9 years has been demonstrated.

Given the ability of Roaccutane to induce mucocutaneous symptoms consistent with long-term hypervitaminosis A (vitamin A intoxication), the potential to develop long-term hypervitaminosis A in other organs should also have been recognised. The absence of any investigations into the mechanisms through which Roaccutane mediates its long-term effects is particularly perplexing, since fat-soluble retinoids such as etretinate and fenretinide leave residues in the body subsequent to therapy.
Below are two possible explanations as to why Roaccutane exerts such long-lasting effects. Neither has been adequately investigated.

1. It is possible that Roaccutane or its metabolites remain in the body, perhaps at very low levels, subsequent to the termination of therapy. Although some published evidence suggests that Roaccutane residues do not remain in plasma and subcutaneous fat, there is no evidence from humans which adequately demonstrates that residues are not left in other organs. Quite the contrary, much of the published data creates more questions than it answers in regard to this important safety issue.

2. It is possible that long-term changes to the expression of genes involved in vitamin A metabolism render a patient more sensitive to vitamin A after they finish taking Roaccutane. This would not require residues of Roaccutane or its metabolites to remain in the body. Analogous changes occur in cancer cells which can become resistant to all-trans-retinoic acid chemotherapy by virtue of persistent alterations in gene expression. Mechanisms involved in this process include methylation of promoter DNA4.

When the mechanism through which Roaccutane exerts its beneficial long-term therapeutic effects is understood, the mechanism through which it mediates its long-term toxicity should also become apparent.

For the exact science on absorption and half life rates see below :

‘After oral administration of 80 mg (two 40-mg capsules), peak blood concentrations ranged from 167 to 459 ng/ml mean 256 ng/ml) and mean time to peak was 3.2 hours in normal volunteers, while in acne patients peak concentrations ranged from 98 to 535 ng/ml (mean 262 ng/ml) with a mean time to peak of 2.9 hours.
The drug is 99.9% bound in human plasma almost exclusively to albumin. The terminal elimination half-life of isotretinoin ranged from 10 to 20 hours in volunteers and patients. Following an 80-mg liquid suspension oral dose of 14C-isotretinoin, 14C-activity in blood declined with a half-life of 90 hours. Relatively equal amounts of radioactivity were recovered in the urine and feces with 65% to 83% of the dose recovered. The major identified metabolite in blood is 4-oxo-isotretinoin. The mean elimination half-life of this metabolite is 25 hours (range 17-50 hours). Tretinoin and 4-oxo-tretinoin were also observed. After two 40-mg capsules of isotretinoin, maximum concentrations of the metabolite of 87 to 399 ng/ml occurred at 6 to 20 hours. The blood concentration of the major metabolite generally exceeded that of isotretinoin after 6 hours.
When taken with food or milk, the oral absorption of isotretinoin is increased.
The mean &177 SD minimum steady-state blood concentration of isotretinoin was 160 &177 19 ng/ml in ten patients receiving 40-mg b.i.d. doses. After single and multiple doses, the mean ratio of areas under the blood concentration:time curves of 4-oxo-isotretinoin to isotretinoin was 3 to 3.5.

Tissue Distribution in Animals: Tissue distribution of 14C-isotretinoin in rats after oral dosing revealed high concentrations of radioactivity in many tissues after 15 minutes, with a maximum in 1 hour, and declining to nondetectable levels by 24 hours in most tissues. After 7 days, however, low levels of radioactivity were detected in the liver, ureter, adrenal, ovary and lacrimal gland.

Source: http://www.geocities.com/hotsprings/...General_Info.h tml

Lees ze!!!

[Pumpin']

Vat het ff samen, ik ben lui ...........

[Raistlin]

5 minuutjes leeswerk heb je hier toch voorover

Interessant stukje

[Mixer]

Ik heb toch wel een maand gewacht voor ik in de zon ging .
Maar ik had ook wel een zonnecréme opgedaan met een hoge factor.
Toch wel opletten hoor met die zon .

[Raistlin]

Dan ben ik bijna halfweg . En met het weer van de laatste dagen hebben we er ook niet echt veel last van.