MuscleMeat

Oral AAS en recreatieve drugs

Bezoekers in dit topic

Beter een pilletje dan 10 bier.

Alleen al als ik de kater van beide middelen vergelijk denk ik toch dat 10 biertjes minder schadelijk voor je lichaam en hersenen is dan 1 pilletje.
Met 10 biertjes kan ik me de volgende ochtend enigszins gaar voelen en misschien lichtelijk hoofdpijn hebben als ik niet voldoende water erbij heb gedronken, maar van een pilletje kan ik me echt dagen lang down, gaar en verrot voelen.
 
Alleen al als ik de kater van beide middelen vergelijk denk ik toch dat 10 biertjes minder schadelijk voor je lichaam en hersenen is dan 1 pilletje.
Met 10 biertjes kan ik me de volgende ochtend enigszins gaar voelen en misschien lichtelijk hoofdpijn hebben als ik niet voldoende water erbij heb gedronken, maar van een pilletje kan ik me echt dagen lang down, gaar en verrot voelen.

Probeer maar eens magnesium en 5htp te nemen dan is de nasleep een stuk minder. Ik ben juist van veel alcohol moedeloos de volgende ochtend. Van wat M of XTC ben ik beduidend minder "happy" de volgende dag maar even cardioen en alles is er weer uit zo lijkt t.
 
+1

Als je dan 1 keer in die weken wil feesten, doe het dan zo naar mijn mening.

En na 2 maanden je vriendin beginnen te slaan omdat je een emotioneel wrak bent zeker?

edit; ik dacht 1 keer in de week te lezen, lol. My bad.
 
Alleen al als ik de kater van beide middelen vergelijk denk ik toch dat 10 biertjes minder schadelijk voor je lichaam en hersenen is dan 1 pilletje.
Met 10 biertjes kan ik me de volgende ochtend enigszins gaar voelen en misschien lichtelijk hoofdpijn hebben als ik niet voldoende water erbij heb gedronken, maar van een pilletje kan ik me echt dagen lang down, gaar en verrot voelen.

Een kater van alcohol en xtc zijn 2 verschillende dingen en dus moeilijk te vergelijken. Maar een kater van alcohol kan wel wat zeggen over de giftigheid. En in principe een kater van xtc ook, als de daling van serotonine in je hersenen schade vergroot. Dan rekenen we de giftigheid van mdma of zijn metabolieten er nog niet bij.


Acetaldehyde, dat je lichaam uit alcohol omzet, is de hoofdoorzaak van een kater. Een ander enzym zet deze giftige stof om naar acetaat of azijnzuur. Deze zijn niet schadelijk.

Een 'kater' van xtc (mdma dan) komt door een daling van je serotonine gehalte.

Bij alcohol zit je dus met een direct giftige stof (Acetaldehyde), maar afhankelijk van de werking van het enzym acetaldehyde-dehydrogenase wordt deze stof snel(ler) onschadelijk gemaakt.
http://www.ergogenics.org/index045.html



MDMA Toxicity
http://emedicine.medscape.com/article/821572-overview

In 1985, published reports stated that MDMA and its demethylated metabolite 3,4-methylenedioxyamphetamine (MDA) had long-term neurotoxic effects in laboratory animals.


Serotonergic neurotoxicity of 3,4-(+/-)-methylenedioxyamphetamine and 3,4-(+/-)-methylendioxymethamphetamine (ecstasy) is potentiated by inhibition of gamma-glutamyl transpeptidase
http://mdma.net/toxicity/toxmetab.html

The data indicate that thioether metabolites of MDA and MDMA contribute to the serotonergic neurotoxicity observed following peripheral administration of these drugs.


Causes and Consequences of Methamphetamine and MDMA Toxicity
http://www.aapsj.org/view.asp?art=aapsj080238



MDMA (Ecstasy) and alcohol: a critical review of research of effects on mood and cognition in recreational users.
http://generallythinking.com/mdma-e...-on-mood-and-cognition-in-recreational-users/

Both drugs cause damage to the human brain, however the areas affected differ. Ecstasy in believed to damage hippocampus and frontal lobe (Puerta et al. 2001; Heffernan et al. 2001; Morgan, 2000). There is some evidence from neuroimaging studies that shows occipito-parietal region of the cortex may be affected by exposure to ecstasy (Reneman et al. 2000). By comparison persistent misuse of alcohol can result in damage to a range of cortical and sub-cortical structures of the brain, can lead to brain shrinkage, neurotransmitter impairments, inhibition of frontal cortex functioning and reduced hippocampal function (Heffernan, 2008).
 
Laatst bewerkt:
Ik neem geregeld paddo's, super en niet schadelijk.
 
En hoe kom je er bij dat deze niet schadelijk zijn?
Ik heb dit al vaak opgezocht en heb toch studies gelezen dat het voor je lichaam niet schadelijk is voor je receptoren/hersenen oid. Enkel mentaal kan je er paniekaanvallen van krijgen maar bij mij heeft het een goede uitwerking en heb ook zeker geen psychoses in de familie. Cools is het dan wel schadelijk eventueel een onderzoek ? Ben ik toch een beetje benieuwd naar.
 
Veel mensen zitten hier ook weleens aan de G neem ik aan? :)
 
En hoe kom je er bij dat deze niet schadelijk zijn?

Is de schade bij ghb aan hersenen en of andere lichaamsdelen ook zo groot,jij moet hier wel een antwoord op weten.Ik dacht dat je lichaam zelf ghb aanmaakt hoe zit dat dan?
 
Ik heb dit al vaak opgezocht en heb toch studies gelezen dat het voor je lichaam niet schadelijk is voor je receptoren/hersenen oid. Enkel mentaal kan je er paniekaanvallen van krijgen maar bij mij heeft het een goede uitwerking en heb ook zeker geen psychoses in de familie. Cools is het dan wel schadelijk eventueel een onderzoek ? Ben ik toch een beetje benieuwd naar.

Hallucinogenic Mushroom Toxicity
http://emedicine.medscape.com/article/817848-overview

Mushrooms containing ibotenic acid and muscimol and those containing psilocybin are New World fungal hallucinogens. Reports of toxicity associated with this group of mushrooms have increased because of their growing popularity as hallucinogens


Hallucinogenic Mushrooms
http://faculty.washington.edu/chudler/mush.html

The chemical structure of psilocybin and psilocin is similar to the neurotransmitter called serotonin. In fact, the primary effect of psilocin is on the receptors for serotonin. There is also evidence that psilocybin reduces the reuptake of serotonin by neurons in the brain allowing this neurotransmitter more time to act in the synapse.

Muscimol and ibotenic acid from the Amanita muscaria appear to act on the GABA neurotransmitter system. Muscimol activates GABA receptors on neurons. The GABA neurotransmitter system is one of the brain's major inhibitory systems. Therefore, muscimol acts to inhibit the activity of neurons in the brain



Ibotenic acid
http://en.wikipedia.org/wiki/Ibotenic_acid

Ibotenic acid is a powerful neurotoxin that is used as a "brain-lesioning agent"[1][2] and has shown to be highly neurotoxic when injected directly into the brains of mice and rats.[3]

Ibotenic acid-induced neuronal degeneration: a morphological and neurochemical study
http://www.springerlink.com/content/n187538301735932/

Ibotenic acid lesion of the ventral hippocampus differentially affects dopamine and its metabolites in the nucleus accumbens and prefrontal cortex in the rat
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/000689939291184G


Muscimol-induced death of GABAergic neurons in rat brain aggregating cell cultures
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9541740
 
Laatst bewerkt:
  • Like
Waarderingen: Ymir
Is de schade bij ghb aan hersenen en of andere lichaamsdelen ook zo groot,jij moet hier wel een antwoord op weten.Ik dacht dat je lichaam zelf ghb aanmaakt hoe zit dat dan?

GHB: An Important Pharmacologic and Clinical Update
http://www.ualberta.ca/~csps/JPPS4(2)/M.Okun/GHB.htm

Gamma-hydroxybutyrate (GHB) intoxication is a significant cause of morbidity and mortality in patients taking the drug for recreational purposes. Due to the recent increase in emergency room visits, hospital admissions, and deaths, it has become necessary to re-examine the pharmacology, pharmacokinetics, pharmacodynamics, clinical manifestations, and potential adverse effects associated with GHB use. We present an important pharmacologic and clinical update on GHB.

Je lichaam maakt zelf GHB aan, maar in heel kleine hoeveelheden. Insuline is ook lichaamseigen, maar gevaarlijk in hogere dosissen. Verschillende stoffen in het lichaam zijn ook in evenwicht met andere en toediening van een bepaalde stof verstoord dat evenwicht. Het lichaam kan hier onvoldoende op reageren dosisafhankelijk en zo krijg je problemen. Testosteron is giftig voor hersencellen bv. en oestrogeen beschermd deze tegen de schadelijke effecten ervan. Voeg teveel testosteron toe en voila.


γ-Hydroxybutyric acid induces oxidative stress in cerebral cortex of young rats
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0197018606003354

These results indicate that GHB induces oxidative stress by stimulating lipid peroxidation and decreasing the non-enzymatic antioxidant defenses in cerebral cortex of young rats. If these effects also occur in humans, it is possible that they might contribute to the brain damage found in SSADH-deficient patients and possibly in individuals who consume GHB or its prodrug γ-butyrolactone.


Gamma Hydroxybutyrate (GHB): mechanisms of central nervous system toxicity.
[Link niet meer beschikbaar]

GHB has been shown to inhibit striatal dopamine release leading to sedation and loss of locomotor activity in rodents. However, GHB’s mechanism of action is poorly understood. This dissertation investigated acute and chronic effects of GBL, a precursor to GHB, on locomotor function and monoamine neurotransmitter metabolism in mice.
 
GHB: An Important Pharmacologic and Clinical Update
http://www.ualberta.ca/~csps/JPPS4(2)/M.Okun/GHB.htm

Gamma-hydroxybutyrate (GHB) intoxication is a significant cause of morbidity and mortality in patients taking the drug for recreational purposes. Due to the recent increase in emergency room visits, hospital admissions, and deaths, it has become necessary to re-examine the pharmacology, pharmacokinetics, pharmacodynamics, clinical manifestations, and potential adverse effects associated with GHB use. We present an important pharmacologic and clinical update on GHB.

Je lichaam maakt zelf GHB aan, maar in heel kleine hoeveelheden. Insuline is ook lichaamseigen, maar gevaarlijk in hogere dosissen. Verschillende stoffen in het lichaam zijn ook in evenwicht met andere en toediening van een bepaalde stof verstoord dat evenwicht. Het lichaam kan hier onvoldoende op reageren dosisafhankelijk en zo krijg je problemen. Testosteron is giftig voor hersencellen bv. en oestrogeen beschermd deze tegen de schadelijke effecten ervan. Voeg teveel testosteron toe en voila.


γ-Hydroxybutyric acid induces oxidative stress in cerebral cortex of young rats
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0197018606003354

These results indicate that GHB induces oxidative stress by stimulating lipid peroxidation and decreasing the non-enzymatic antioxidant defenses in cerebral cortex of young rats. If these effects also occur in humans, it is possible that they might contribute to the brain damage found in SSADH-deficient patients and possibly in individuals who consume GHB or its prodrug γ-butyrolactone.


Gamma Hydroxybutyrate (GHB): mechanisms of central nervous system toxicity.
[Link niet meer beschikbaar]

GHB has been shown to inhibit striatal dopamine release leading to sedation and loss of locomotor activity in rodents. However, GHB’s mechanism of action is poorly understood. This dissertation investigated acute and chronic effects of GBL, a precursor to GHB, on locomotor function and monoamine neurotransmitter metabolism in mice.

Ok thankx waardevolle uitleg ik dacht eigenlijk dat het een vrij onschadelijke maar wel verslavende drug was.
 
Ok thankx waardevolle uitleg ik dacht eigenlijk dat het een vrij onschadelijke maar wel verslavende drug was.

het is vrij onschadelijk, in matige dosering en bij niet-chronisch gebruik. Als je dagelijks een paar buisjes naarbinnen werkt(wat tegenwoordig in is) verandert de zaak.

De studies proberen analyseren.

Zoals bij de meeste drugs, matig sporadisch gebruik zal je niet naar de kloten helpen.
 
Laatst bewerkt:
En wat versta je onder sporadisch gebruik? En heb je ook bewijs dat het op termijn of bij een enkele inname geen schade toebrengt?

In combinatie met aas is het ook wel een andere zaak.
 
Back
Naar boven